La barrière hémato-encéphalique, une barricade de cellules qui empêchent les deux toxines nocives et les produits pharmaceutiques utiles atteignant le commandement du corps central, est l'un des plus difficiles à traiter des conditions du cerveau, comme la maladie d'Alzheimer.

Comme il est difficile de surmonter ce bloc?



Si difficile que quatre-vingt quinze pour cent de tous les agents pharmacologiques testés pour le traitement des troubles du cerveau sûr, pour la raison qu'ils ne peuvent pas traverser la barrière hémato-encéphalique. Ainsi, l'importance de trouver une méthode possible pour le transport des médicaments passé efficace de protection cérébrale est immense.

Nouvelle recherche à l'Université de Copenhague est mue nouveau complexe sur le cerveau des tissus barrière. Dans une barrière hémato-encéphalique in vitro, les chercheurs ont recréé processus hémato-encéphalique transport de barrière dans un modèle de laboratoire, afin de développer de nouveaux médicaments qui ciblent le cerveau.

BBB Bouncer Structure

Dans la dernière étude, les chercheurs ont étudié les protéines dans la barrière videur de tissu perturbateur. Ces protéines protègent le cerveau, mais aussi arrêter le traitement de maladies cérébrales.

"La barrière hémato-encéphalique est chimiquement étroitement parce que les cellules contiennent des protéines de transport qui font en sorte que les substances qui pénètrent dans les cellules sont jetés directement dans le flux nouveau de sang. Nous avons montré que la barrière que nous avons créé dans le laboratoire contient mêmes protéines Bouncer -. et se comportent de la même manière que dans un cerveau «vrai» Ceci est important, parce que le modèle peut être utilisé pour tester la dure dans le cerveau complexe Phénomènes -. Nous avons jusqu'ici seulement été en mesure d'étudier chez les animaux -Peut-on vivons maintenant être étudiée dans des expériences de laboratoire simples utilisant des cellules cultivées ", a déclaré Hans Christian postdoc Cederberg Helms.

L'équipe de recherche de l'Université de Copenhague a démontré que les protéines de transport P-glycoprotéine, une protéine de résistance du cancer du sein, et de multirésistance-associated protein 1 sont actifs dans la barrière de tissu créé artificiellement.

"Il est important pour traiter les maladies du cerveau comme la maladie d'Alzheimer que nous trouvions un moyen de contourner la défense efficace du cerveau. L'université et l'industrie doivent travailler ensemble pour surmonter les défis fondamentaux inhérents au développement de produits pharmaceutiques pour le avenir », affirme Lassina Badolo, collaborer société pharmaceutique H. Lundbeck A / S, un expert sur l'absorption du médicament dans l'organisme.

Ces protéines pompe agents pharmacologiques du «côté du cerveau» dans «côté sang» de la même manière que dans la barrière sang-cerveau humain.

"Nous avons montré que les modèles ont les mêmes protéines videur que ceux trouvés dans la barrière intacte", a déclaré Professeur agrégé Birger Brodin. "Nous sommes maintenant sur le point d'étudier les protéines dans la barrière hémato-encéphalique qui acceptent agents pharmacologiques, au lieu de le jeter. Si nous sommes capables de combiner une substance bénéfique que le cerveau a besoin d'un soi-disant« protéines absorbeur », il y aura long terme en mesure de faire passer des agents pharmacologiques à travers la barrière hémato-encéphalique ".

Microbulles, l'échographie et l'osmose

Actuellement un moyen de traverser la barrière hémato-encéphalique est d'utiliser des agents osmotiques tels que le mannitol. Ces agents peuvent aspirer l'eau à partir des cellules qui forment la barrière, provoquant les espaces entre eux pour obtenir plus.

Malheureusement, cette méthode ouvre de grandes zones de la barrière, en laissant le cerveau exposé à des toxines.

Une technique développée en 2012 par des chercheurs de l'Institut de recherche et de l'Université de Toronto Sunnybrook en utilisant un appareil d'IRM pour guider l'utilisation des microbulles et des ultrasons focalisés pour aider les médicaments pénètrent dans le cerveau, pourrait également ouvrir de nouvelles avenues de traitement pour des conditions catastrophiques tels que la maladie d'Alzheimer et les tumeurs cérébrales.

L'avantage de cette technique est que les microbulles peuvent être utilisés sur une petite zone de la barrière hémato-encéphalique. Les microbulles, composées de lipides et de gaz, sont injectées dans la circulation sanguine.

Les bulles dilatent et se contractent lors de l'application des ultrasons focalisés. On pense que la force du mouvement dans les bulles provoque les cellules qui forment la barrière hémato-encéphalique pour séparer temporairement, ce qui permet d'atteindre des médicaments au cerveau.

BBB Définition

La barrière hémato-encéphalique a trait à barrière de perméabilité hautement sélective qui sépare le sang en circulation du fluide extracellulaire du cerveau dans le système nerveux central.

La barrière hémato-encéphalique est formée par des cellules endotheliales de capillaires, qui sont reliés par des jonctions serrées avec une résistivité électrique très élevée d'au moins 0,1 Ω⋅m.

La barrière hémato-encéphalique permet le passage de l'eau, un peu de gaz, et les molécules solubles dans les graisses par le biais de la diffusion passive, ainsi que le transport sélectif de molécules tels que le glucose et les acides aminés qui sont essentiels pour la fonction neuronale.

D'autre part, la barrière hémato-encéphalique peut empêcher l'entrée d'lipophile, des neurotoxines potentiel par un mécanisme de transport actif à médiation par P-glycoprotéine.

Les astrocytes sont nécessaires pour créer la barrière hémato-encéphalique. Un petit nombre de régions du cerveau, y compris les organes circumventriculaires pas de barrière sang-cerveau.

La barrière hémato-encéphalique agit très efficacement pour protéger le cerveau contre les infections bactériennes communes différentes. Ainsi, les infections du cerveau sont très rares.

Les infections du cerveau qui se produisent sont souvent très graves et difficiles à traiter. Les anticorps sont trop volumineux pour franchir la barrière hémato-encéphalique, et à seulement quelques antibiotiques sont capables de passer.