Une protéine sécrétée exprimé principalement dans la moelle osseuse inhibe la prostate de métastases cancéreuses, les scientifiques du Lawrence Livermore National Laboratory, en collaboration avec des chercheurs de l'Université de Californie à Merced et le campus Davis trouvés.

Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué et la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes aux États-Unis. Si détecté dans les premiers stades, le pronostic est très favorable; Cependant, des formes agressives de métastases de cancer de la prostate, réparties principalement au squelette.



Tumeurs osseuses causent une grande douleur, promouvoir fractures et, enfin, sont la principale cause de morbidité, représentant 70 pour cent documenté dans autopsies, selon Gabriela Bottini, un LLNL chercheurs biomédicaux et professeur associé à l'UC Merced.

Os Microenvironment un facteur

Il été suggéré que le microenvironnement de la moelle sert de "terre" facteurs riches qui favorisent la survie et la propagation des cellules cancéreuses sécrétant. À leur tour, les tumeurs sécrètent des facteurs qui modifient le microenvironnement de la moelle de promouvoir la colonisation métastatique.

Le développement de nouvelles thérapies pour la prévention et le traitement de la prostate métastases osseuses de cancer dépend de la compréhension de la dynamique de leur interaction entre les cellules cancéreuses de la prostate et le microenvironnement de la moelle.

Pourtant, dans une étude réalisée par Aimy Sebastian, un étudiant de troisième cycle à l'École des sciences naturelles à l'UC Merced qui effectue sa thèse de doctorat sous Loots, identifié l'os protéine sécrétée sclérostine, comme une molécule clé dérégulation à la suite de interactions microenvironnement osseux atteints de cancer de la prostate.

L'étude, publiée dans le Journal de microréseau, est que le manque de Sost en microenvironnement osseux favorise l'expression de nombreux gènes associés à la migration et / ou de l'invasion cellulaire, y compris à long ARN non codant MALAT1 au cancer de la prostate, ce qui suggère que SOST a un effet inhibiteur sur l'invasion du cancer de la prostate.

Sclerostin et les métastases

Dans une seconde étude, dirigée par Bryan Hudson, un stagiaire postdoctoral, et LLNL scientifique biomédicale Nicholas Hum, examiné le rôle de SOST dans la régulation du invasion et les métastases du cancer de la prostate.

Ils ont constaté que SOST inhibe l'invasion de cancer de la prostate in vitro. Pour déterminer si les impacts Sost métastases chez les animaux ont modifié une lignée de cellules de cancer de la prostate surexpriment SOST, greffé diverses lignées cellulaires de souris immunodéficientes, et quantifié le taux de tumeurs secondaires et des lésions osseuses ostéolytiques.

Ils ont constaté que les cellules qui produisent plus SOST avaient des taux significativement plus faible de métastases. En outre, avec l'aide de Blaine Christiansen, professeur adjoint au Département de chirurgie orthopédique à l'UC Davis, ont constaté que les cellules exprimant plus SOST ostéolytique la perte osseuse induite nettement moins.

Ces résultats ont fourni des preuves solides que SOST a un effet inhibiteur sur la métastase osseuse de la prostate cancer.

Bryan D. Hudson et al.
SOST inhibe la prostate cancer Invasion
PLoS One.

Aimy Sebastian et al.
Interaction cancer ostéoblastes Réduit Remplacer expression dans les ostéoblastes et régule à la hausse lncRNA MALAT1 au cancer de la prostate
Les puces à ADN.