Les gens qui ont un problème de vision commune, tels que la myopie trouvent une chirurgie de correction impliquant lentilles implantables. Lentilles implantables peuvent être une option pour corriger vos problèmes de vision. A lentilles de contact des installations similaires sont placés entre l'iris et la cornée, ou juste derrière l'iris.

Ceci est une alternative à la chirurgie LASIK LASIK mais utilise des rayons lumineux pour enlever les tissus de l'œil pour modifier la forme; lentilles implantables sont plus comme des lunettes ou des lentilles de contact. La différence est que corriger votre vision dans l'oeil. Ce mode opératoire n'a pas besoin d'être retiré du tissu; Ils sont ajoutés à l'oeil.



La lentille implantable est similaire à ce qui est utilisé dans la chirurgie de la cataracte simple mais l'objectif n'a pas été remplacée, mais positionné à l'intérieur de l'œil. Chirurgie de la cataracte consiste à enlever chirurgicalement la lentille avant une autre lentille est placée dans l'œil.

Si d'autres procédures chirurgicales ne sont pas une option un médecin peut considérer lentilles implantables pour corriger les problèmes oculaires, tels que des cornées minces. Les implants peuvent également être utilisés pour compléter ou d'améliorer d'autres procédures de correction de vision.

de Approuvé par la FDA

La Food and Drug Administration a approuvé lentilles implantables pour une utilisation aux États-Unis. Ils sont Verisyse et Visian ICL. Les deux sociétés sont basées dans l'État de Californie.

Verisyse a été approuvé pour corriger la myopie modérée à sévère gammes. Le patient doit avoir 21 ans ou plus. Il est fait de matière plastique connue sous le nom de PMMA. Cette matière plastique a été mis au point en Europe.

La deuxième entreprise avec approbation de la FDA est Visian ICL. Leur objectif consiste en un matériau biocompatible connu que le collagène. Il est plus facile d'insérer parce qu'elle est pliable, ce qui signifie une incision plus petite et le temps de récupération plus courte. L'approbation de la FDA concerne les patients de plus de 21 qui ont la myopie modérée à sévère. Cette méthode de correction de la vision a été commercialisé en Europe depuis de nombreuses années.

Dans les études cliniques

Les essais cliniques se poursuivent pour ces deux produits et procédures de décider si elles peuvent être utilisées pour corriger l'hypermétropie et des niveaux élevés de l'astigmatisme. Les patients qui ont un niveau élevé d'astigmatisme peuvent trouver de l'aide dans la résolution de leur problème avec l'utilisation de lentilles implantables.

Plusieurs fois, les patients souffrant d'hypertension astigmatisme ne sont pas éligibles pour les lentilles de contact. Cette nouvelle procédure, si elle est approuvée pour l'astigmatisme, peut leur donner la liberté à partir de verres qui peuvent être portés tout au long de leur vie.

Immédiatement après l'implantation de la lentille, vous pouvez vous sentir œil rugueux. Les patients sont priés de se reposer à la maison le jour de la chirurgie et de revenir le lendemain pour un contrôle post-opératoire. La majorité des patients sont en mesure de conduire et de reprendre leur plan de travail le lendemain. Les visites de suivi sont faites à l'ophtalmologiste pour assurer que les systèmes fonctionnent comme ils le devraient.

Une fois que les lentilles sont insérées, le patient est en mesure de les entendre. Ils sont fabriqués à partir d'ajouter en permanence à la vue et ne nécessitent pas de retrait pour le nettoyage.

Les complications sont toujours un risque que pour toute intervention chirurgicale, y compris la possibilité de détachement ou de perte de cellules de la cornée de la rétine. L'inflammation, les infections, et les cataractes sont aussi des risques qui doivent être examinées avant de choisir cette chirurgie pour corriger la vision.