Votre famille / histoire personnelle ou peut-être le résultat de l'échographie peuvent suggérer au médecin d'avoir une chance légèrement plus élevé de donner naissance à un bébé avec une malformation de naissance. Par conséquent, votre médecin pourra vous suggérer que vous subissiez une amniocentèse, un test utilisé pour détecter certaines anomalies fœtales.

Quel est l'amniocentèse?

Une amniocentèse est un test dans lequel un petit échantillon de liqueur est prise à travers le développement de l'enfant. Une aiguille est passée à travers l'abdomen, de la paroi utérine et dans le fluide entourant le bébé sans toucher le bébé ou le placenta. Environ 15 ml de liquide est prélevé, cette quantité faible par rapport à la quantité totale de liquide présente au moment de l'essai à 16 semaines.

Qui vous offre un?

  • Les femmes âgées de 37 et plus à la date prévue de naissance
  • Les femmes qui ont déjà eu un enfant avec un problème tel que le syndrome de Down ou le spina-bifida


Amniocentèse Occasionnellement, il se fait pour d'autres raisons. Ceux-ci comprennent les parents qui sont connus pour avoir une anomalie chromosomique ou qui sont connues pour être à risque d'avoir un bébé avec un d'un certain nombre d'anomalies rares de leur métabolisme.

Pourquoi les femmes de plus de 37 ans a offert une amniocentèse?

Comme l'âge de la mère augmente les chances de l'avoir un bébé avec une anomalie chromosomique augmente. L'anomalie chromosomique la plus fréquente est le syndrome de Down. Entre 37 et 40 ans, les chances d'avoir un bébé avec une anomalie est d'environ 1 sur 100. Au-delà de l'âge de 40 ans cette chance augmente encore plus. L'incidence de spina bifida ne semble pas être corrélée avec l'âge.

Lorsque amnio Joué?

Une amniocentèse est généralement effectuée à partir de 14 semaines de gestation.

Quelles sont les complications possibles?

Il ya un risque de fausse couche après cet essai, qui est cité à environ 1 200 tests.

Qu'est-ce qui se passera le jour?

Il est important que la vessie de la mère est pleine; Cela soulève l'utérus hors du bassin qui rend plus facile de voir le bébé à l'échographie. L'échographie est pratiquée avant l'amniocentèse afin que la grossesse et le placenta peuvent être surveillés et pour déterminer si il ya une grossesse simple ou double. L'échographie est tout à fait indolore et ne consiste répandre un peu de gel chaud sur le bas-ventre, puis de passer soigneusement une sonde à ultrasons sur la surface de la peau.

Après avoir effectué les ultrasons, l'abdomen est nettoyée et l'aiguille est insérée dans l'utérus. L'aiguille est surveillé tout le temps sur l'écran de l'échographie. E 'alors seule prend environ une minute pour traiter 15-20mls de liquide dans une seringue. Après avoir retiré l'aiguille et vérifier à nouveau le bébé, la mère est en mesure de se rhabiller et rentrer à la maison.

Presque sans exception, les patients éprouvent beaucoup moins l'inconfort de l'épreuve que ce qu'ils avaient prévu. Toute gêne ressentie est généralement similaire à celle testée pour un simple test sanguin. Il est recommandé que pour le reste de la journée choses sont prises calmement, mais après cela pour revenir à une routine habituelle.

Ensuite, il peut y avoir quelques problèmes?

Il est très rare d'avoir des problèmes à tous après le test. Parfois il peut y avoir un léger inconfort dû à un peu d'ecchymoses sous la peau. Si il ya une perte de sang ou de l'eau du vagin ou de la douleur après l'amniocentèse, vous devriez consulter votre gynécologue.

Quels sont les tests effectués sur le liquide prise?

Une estimation de la quantité d'une protéine particulière. Il ya généralement de grandes quantités de cette protéine dans le fluide si un enfant a un défaut appelé spina bifida.

Le deuxième test est réalisé sur des cellules qui sont présentes dans le fluide. Les chromosomes de ces peuvent être considérés et de cette façon vous pouvez détecter si le bébé a le syndrome de Down ou d'autres problèmes chromosomiques moins fréquente. Le sexe du bébé est également déterminée.

Combien de temps les résultats des tests prennent?

Les bifida résultats des tests de spina sont généralement disponibles après une semaine. Le médecin ne serait pas normalement informer de ce résultat à moins qu'il y avait un problème. Cependant l'échographie permettrait de détecter les bébés atteints de spina-bifida.

Le test pour le syndrome de Down chromosome dure de 10 à 21 jours parce que les cellules sont tenus de se développer dans un laboratoire pour une période de jours. Le laboratoire envoie les résultats directement à votre médecin. Votre médecin prendra soin de vous et de votre grossesse qui va vous dire les résultats de l'amniocentèse.

Enfin, il est important de réaliser que si une combinaison de l'amniocentèse et de l'échographie approfondie 18-20 la semaine va un long chemin en veillant à l'enfant est normal, ne garantit pas que toutes les anomalies possibles ont été exclus.

Vaut le risque?

La décision d'avoir une amniocentèse est très personnelle et difficile à faire. Si vous aviez une amniocentèse avant, tiens de vous entendre. Quels seraient vos conseils à d'autres dans la même situation? Ecrivez vos commentaires à ce sujet, et nous allons poster ici pour les autres à lire, de façon anonyme si vous le souhaitez.

Sammie avait un CVS et a perdu son bébé. Il peut être douloureux pour certains lecteurs. Elle dit ...

Après il est arrivé, je l'ai fait beaucoup de recherches sur et a été complètement horrifié de découvrir la vérité. Il est dit que le risque de fausse couche à partir d'un prélèvement de villosités choriales ou amniocentèse est de 1 pour cent. La question ici est vraiment ce que vous classer comme «une fausse couche en raison de CVS" est vraiment. Ce que cela signifie est que - il ya un avortement, puis sur la table que la procédure est en cours. Dont il est 1 si centaine de parler.

Mais la perte de l'enfant dans les 2 semaines de la procédure, en raison de la perte de liquide en raison des trous de germination à vous ou à la perte de l'activité cardiaque en raison du stress de la procédure - ces chiffres ne sont pas comptabilisés dans les statistiques. Pouvez-vous le croire ??? Comme les taux sont plus comme 1 sur 20! Cependant, parce qu'ils ne peuvent pas avec certitude à 100% attribuer la mort à la procédure parce qu'il était couché sur la table, ne comptent pas dans les statistiques!

Ce que je ne dis pas aussi est que les tests de marqueurs souples sont conçus pour donner des faux positifs. Et qui est de la bouche des chevaux. Mon spécialiste m'a dit que je mentais sur la table de ne pas trop se soucier de la vitesse de T13, T12 et T21 ont m'a donné, car il a été spécialement conçu pour donner des faux positifs afin que les enfants concernés ne passent pas à travers les mailles du filet . Quoi ???

Mon petit précieux était un bébé FIV je suis allé à l'enfer et au dos de concevoir. Je suis effectivement enceinte de triplés, mais a perdu les jumeaux identiques chaque phase initiale, d'environ 5 semaines. Je leur ai dit à plusieurs reprises que rien dans l'enfer serait-je arrêter si ils ont trouvé quelque chose de mal. Il ne serait pas arrivé. On m'a dit qu'il y aurait peut-être des choses qu'ils pourraient faire pour aider l'enfant in utero si il y avait un problème. Donc je devais moins de 24 heures pour décider et je suis tellement peur pour mon bébé, je suis allé de l'avant.

Ils ne pouvaient pas obtenir un bon angle pour le placenta à sa position, et la position du bébé, alors ils ont dû passer de 3 angles différents. Je trouvais dans une telle agonie, la douleur était insupportable. Quoi qu'il en soit, ils ont obtenu ce qu'ils voulaient et il était plus. OUF.

Je me suis levé et me suis assis sur une chaise et je me sentais un étrange petit pincement. Normal, disaient-ils. Ne vous inquiétez pas, tout simplement rentrer à la maison et se reposer. Je me levai et me dirigeai vers la réception. Tout d'un coup je me suis senti quelque chose de tiède long de mes jambes. Le spécialiste se tenait juste là et je lui ai dit "Oh mon Dieu, qu'est-ce qui se passe? Il est le sang?" Je fus introduit dans une pièce de dos et je suis arrivé. Non, il était seulement de l'eau. Dieu merci, je ne le pensais! Pas de sang, que ce soit la bonne chose principale ?!

Mon spécialiste semblait inquiet et m'a dit d'aller directement à la maison et de se coucher. Elle a été mise sur le repos au lit pendant une semaine. Je perdu au moins un litre de liquide. Il m'a dit de ne pas paniquer, que le fluide remplit sa voiture toutes les 4 heures. Il m'a appelé ce soir-là pour voir comment je me trouvais. Je devais un autre jet de lumière sur le chemin de la maison et qui a été jusqu'à 10 heures ce soir-là. Je paniqué et je appelé mon OB. Il a dit qu'il ne va pas à l'hôpital, juste pour rester immobile et ne pas bouger du tout à moins que je devais absolument aller. Je ai eu une perte de plus de pas très fluide et reposé dans son lit pendant encore 2 semaines.

Après cela, il était sûr de se déplacer et retourna pour un check-up pour vous assurer que les niveaux de liquides étaient ok. Eh bien, le liquide était bon, mais notre cher avait disparu. Je appris plus tard que le médecin qui a effectué l'CVS saurait immédiatement que je allais perdre parce que vous ne pouvez pas perdre trop de fluide comme je le faisais à ce stade de la grossesse et avoir le bébé survit. Probablement elle serait morte dans les 4 heures de la première perte.

Si je devais cynique, je dirais que le médecin m'a fait allonger tout de suite dans son étude après la poussée initiale et y rester pendant 4 heures pour que je puisse analyser pour vérifier les niveaux de l'enfant et de liquide parce que la mort serait alors chargé ses statistiques et aussi contre les statistiques de sa clinique ...

Vous savez le pire? Tous les résultats sont revenus et notre petit homme était parfait. 100% parfait. Aucun des anomalies chromosomiques, et un petit enfant complètement sain et normal. Nous avons eu la chance d'être en mesure d'obtenir ses restes et nous incinéré alors qu'il est toujours avec nous. Il est un très, très petite consolation cependant.

Actuellement, je vis ma FIV cycle final jamais. Je ne peux pas passer à travers les autres. Ce sera le nombre d'œufs collectés 8. Si je suis assez chanceux pour tomber enceinte à nouveau, je ne serai jamais, jamais eu une amniocentèse ou CVS. Jamais. Et je l'ai fait ma mission dans la vie pour dire à chaque femme enceinte que je rencontre la vérité sur CVS et les statistiques amnio.

CVS et amnio d'avoir beaucoup d'argent dans le secteur privé. Je comprends que beaucoup de gens sont prêts à suspendre et veulent savoir dans la limite légale pour une interruption médicale, mais tous les tests peuvent généralement être vu dans un balayage de 20 semaines d'intervalle. O lors d'une amniocentèse plus tard, quand il est plus fluide à prendre et son plus sûr. Je ne savais pas, et vous ai pas dit tout cela. Je me précipitai et précipitai. Ils ont payé un prix énorme pour cela. En toute honnêteté, je ne me pardonnera jamais pour mon ignorance. Je suis dans une telle panique avec ces terribles chiffres que je dit à mon enfant bien-aimé a été criblé de défauts de naissance. Je ne devrais pas me laisser courir. Je ne devrais pas avoir paniqué. Soupir.

Je pense que si ils ont mis sur mon cauchemar aidera aussi une dame de penser vraiment à avoir fait la procédure, alors il se sent comme si tout était pour rien.

Lucinda avait une amniocentèse et dit ...

«On m'a offert une amniocentèse comme il ya eu certaines préoccupations entourant le développement de mes enfants. Je choisi d'avoir un savoir ce que je faisais face. Je trouvé le processus très stressant, mais assez indolore. Mon mari m'a tenu la main et regardé tout le temps, je gardais les yeux fermés. Je l'ai connu de légères crampes pendant quelques heures plus tard, mais pas de saignement. Les résultats de l'amniocentèse suis revenue montrant problèmes mais les médecins nous ont informés que cela signifiait que notre fille avait aucune des conditions qui peuvent tester pour une amniocentèse. 5 semaines après sa naissance, elle a été diagnostiqué avec un handicap rare qui ne pouvaient pas être testé pour l'utilisation de l'amniocentèse. Je pense que je veux juste pour éduquer les femmes là-bas que l'amnio ne peut pas exclure tout. En regardant en arrière, je souhaite que je l'avais su que je doute que je voudrais avoir un ".

Jennifer a eu une amniocentèse et dit ...

«Je devais une amniocentèse pendant ma première grossesse. Notre enfant était en risque élevé d'avoir Downs syndome. Une amniocentèse a été offerte ou nous pourrions simplement continuer et découvert à la naissance. Nous aurions dû savoir. Le test a été la chose la plus effrayante que je l'ai connu. Il était relativement indolore, mais très inconfortable, mais émotionnellement, il a été très douloureux pour nous deux. Nous avons eu une longue attente pour un résultat normal. Nous regardons en arrière et nous regrettons de prendre la décision de passer le test. Nous regardons notre fille et nous réalisons le risque, nous avons pris. Je pense que nous étions naïfs parce qu'il était notre premier enfant ".

Linda avait une amniocentèse et dit ...

«On m'a offert une amniocentèse à 29 en raison d'avoir des anticorps similaires au facteur Rh, bien que les miens sont anti-E, anti-c, à la fois en attaque et l'enfant à naître de la même manière qu'il ya Rhésus. Mon mari a été positive pour les deux antigènes et ainsi ils ont offert une amniocentèse pour vérifier l'ADN faire de notre fils de sorte que vous pouvez déterminer son groupe sanguin.

Nous «avons été la décision la plus difficile de ma vie, que nous avions été à la recherche de cet enfant, et je avait tellement peur de perdre à la fois l'amniocentèse ou anticorps. Essayer de me retenir de pleurer, secouant si fort qu'il était difficile. Nous avons décidé d'aller de l'avant et de faire le test, comme si il a montré notre fils serait un stress négatif de grossesse par rapport à une grossesse très stressé et très envahissante.

La même procédure fait mal un peu pour moi, mais la douleur émotionnelle était pire. En fait, notre fils a fini par être positif pour les deux antigènes donc je fini par revenir dans le même hôpital toutes les trois semaines pour le reste de ma grossesse par échographie pour contrôler lui spéciale.

Je le ferais à nouveau si nécessaire, juste pour que je savais à quoi nous attendre de la grossesse. Cela peut paraître égoïste, mais un anticorps de grossesse est extrêmement stressant et pour éviter que le stress en vaudrait la peine. "

Cathy avait une amniocentèse et dit ...

"Nous avons réservé pour une amniocentèse à notre premier enfant. Toutefois, l'échographie avant la procédure a trouvé que le cœur de notre fils avait cessé de battre. Je étais près de 15 semaines à ce point et nous avons dû attendre une autre semaine avant D & C programmé. Avant de trouver ce problème, nous avons tous deux décidé de mettre fin si il y avait un problème. Mais depuis que traverse notre première expérience, nous sommes à la fois sûr que si nous finirions si on leur donne le choix. En disant cela, nous avons encore un Une fois décidé d'avoir une amniocentèse à notre deuxième enfant. Je ne pouvais pas passer par la grossesse sais pas. Aucun de nous ne savait ce que nous ferions si il a été découvert un problème. Heureusement, nous ne devons rien faire. Ce soir, nous sont prévues pour une amniocentèse à notre troisième grossesse. Une fois de plus, nous avons aucune idée de ce que nous ferons avec un résultat négatif. Mais je dois savoir ce que je fais face. "

"Anonymous" a eu une amniocentèse et dit ...

"Mon mari et moi avons décidé d'avoir l'amnio fait après avoir parlé à notre médecin sur les risques du syndrome de Down, après 40 ans. Je l'avais lu à propos de faux positifs par d'autres tests sont pas concluantes et ne prend pas l'âge que vous jetez dans 'équation et nous voulions un résultat final La seule fois où je entendu était hésitant après la numérisation de 12 semaines quand je voyais notre enfant -. Cependant, je me suis senti rassuré à l'idée de ne pas connaître personnellement ceux qui ont eu un avortement après une amniocentèse et que La recherche est datée du taux de fausses couches - plutôt que de 1 à 200, il est maintenant plus comme 1 en 1600.

Le processus lui-même était facile. Je ne suis pas nerveux, et je pense qu'il est important. Je fermai les yeux et respire par le nez. Mon mari a regardé l'écran et dit qu'il a vu l'aiguille pour entrer dans la tête du bébé et est reparti. Ceci est ce que je pensais peut-être un problème à balayer 12 semaines était incroyablement active. Le médecin a parlé à travers tout ce qu'il faisait, l'aiguille que l'on ressent moins de plumer un cheveu, en tirant le liquide je entendu une petite sensation. Plus tard, je devais asseoir pendant 20 minutes ou plus et regarder dehors pour des crampes. Je rien entendu. Le médecin a dit que je pourrais avoir un verre de vin rouge plus tard si il est des crampes que je ne pouvais pas attendre, mais comme je ne l'ai pas crampe me quitter, il! Je pris toute la semaine de congé que je travaille, mais je me sentais bien. Deux semaines plus tard découvert que tout était ok, mais la semaine dernière est l'enfer, que vous essayez de se préparer au pire. Je ne sais pas quoi conseiller sur les temps d'attente, parce que vous n'êtes pas simplement en attente pour les résultats que vous avez une fausse couche à l'arrière de votre esprit aussi. Musique et un bon mari ont aidé un peu. "